南宁染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测安全吗？会不会对宝宝有影响？
- 您好，这项检测非常安全。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血，通过分析血液中游离的胎儿DNA来进行判断。整个过程无创，不会进入子宫，因此对胎儿没有任何影响或风险。
- 什么时候可以去采血？对孕周有要求吗？
- 建议在孕12周以后进行。具体的适宜孕周，预约时工作人员会和您详细确认，以确保在最佳检测窗口期进行采样，从而保证结果的准确性。
- 这个费用能开发票吗？开什么项目的发票？
- 可以的，可以提供正规发票。发票项目通常为“检测费”或“医疗服务费”。请您在下单或支付时确认好开票信息。需要再次说明，该检测是自费项目，无法开具用于医保报销的票据。
- 这个检测和普通的唐氏筛查（唐筛）具体有啥不一样？
- 区别主要在于准确性和检测范围。传统唐筛是生化指标筛查，准确率约60-70%。本检测直接分析胎儿DNA，对21三体等准确率超过99%，且能多检测18种其他染色体微缺失/重复和性染色体异常，信息更全面。
- 我在这里做的报告，如果以后去外地医院，那边的医生认不认这个结果？
- 您好，我们出具的是具有专业资质的检测报告，全国范围内的医疗机构通常都认可其参考价值。具体使用时，您可以将其提供给您的医生，作为综合评估的参考依据之一。
用户评价 (6条，均分4.8)
售后跟进确实不错，有问必答。不过我感觉价格还是稍微高了一点，虽然包含了保险，但对我们普通工薪阶层来说还是一笔不小的开支。希望以后能多些优惠活动，让更多需要的家庭能负担得起。
机构回复
感谢您的信任与建议。我们理解您的感受，也会将成本控制作为长期努力的方向，并积极探索更多惠及用户的方案。
我性子比较急，报告出得比预计晚了一天，我就有点生气地投诉了。客服主管亲自给我回电，没有找借口，诚恳道歉并解释了实验室复检的情况，还赠送了一次后续的基因咨询。处理投诉积极又大方，反而让我成了忠实用户。
机构回复
再次为报告延误向您致歉，也万分感谢您的理解与包容。您的满意是我们最大的追求，期待未来能继续为您提供优质服务。
整体专业感很强，保险的加入也让检测更有保障。不过我个人感觉，从进门到离开，流程有点过于“标准化”了，每一步都像设定好的，少了点个性化的温度。当然，这可能只是我个人偏好，对于追求高效标准流程的人来说是优点。
机构回复
非常感谢您提出这个深刻的观察。我们确实建立了标准化的服务体系以确保质量与公平。同时，我们也会反思如何在标准流程中融入更多人性化的灵活关怀。您的意见非常珍贵！
保密性确实做得很好，所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后，等待遗传咨询师电话解读的时间有点长，等了差不多三天，那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程，缩短等待时间，让您在获得安心结果的同时，也能更快获得专业的解读安抚。
报告出来后，有专门的医生助理电话解读，不是那种照着念稿子的。她会根据我的具体情况，比如年龄和早期产检数据，来重点分析我的报告，感觉是真正的个性化服务，物有所值。
机构回复
是的，我们相信每一份报告都对应一个独特的个体。感谢您对我们个性化解读服务的肯定，专业的团队会一直为您和宝宝的健康保驾护航。
预约时间很灵活，我约的周末晚上居然也能做。采样中心人不多，不用排队，到了就做。空气里有淡淡的香薰，灯光柔和，音乐轻缓，紧张情绪一下子缓解大半。这种不拥挤、不嘈杂的体验真的很难得。
机构回复
为您提供便捷、舒心的服务是我们的宗旨。我们通过预约制分流，并精心布置环境，就是为了避免医院的拥挤感。很高兴能为您带来一段平静的时光。
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