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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

南宁肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

肺癌120基因检测加PDL1表达检测,帮助寻找有效靶向药和免疫治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在南宁医院检查出非小细胞肺癌,希望寻找精准治疗方案的您。
  • 一线标准治疗后效果不佳,需要探索新治疗方向的您。
  • 希望全面了解自身肿瘤基因信息,为后续治疗做好准备的您。
  • 考虑使用免疫治疗,需要明确PDL1表达水平的您。
  • 想评估化疗药物敏感性与潜在获益的您。
  • 治疗后希望进行预后监控与复发风险评估的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是为您的肿瘤绘制一份详细的“基因地图”。我们通过先进的技术,对肿瘤组织或血液中的DNA进行深度分析,主要检查两个核心部分:一是包含120个关键基因的“靶向与化疗基因套餐”,它能发现可能导致肿瘤生长的基因突变,并指出哪些靶向药物和化疗药物可能对您更有效;二是“PDL122C3表达水平”检测,它评估肿瘤细胞表面PDL1蛋白的含量,这是判断是否适合使用免疫治疗(即激活自身免疫系统攻击肿瘤)的重要参考。这个套餐能提供综合的用药指导信息。请理解,检测结果提供的是一种可能性,实际疗效还需结合您的具体情况由专业人士综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样过程取决于您能提供的样本类型,无需空腹。如果使用储存的石蜡切片或组织块,直接从医院病理科协调获取即可,无痛便捷。如果是新鲜组织或穿刺活检,则由南宁合作机构的医护专业人士在常规检查或治疗过程中一并完成。若选择全血检测,只需抽取静脉血。采样完成后,样本可送至南宁本地合作点或通过快递邮寄到检测中心,全程有专业指导。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际认可的二代测序技术和规范的免疫组化方法,在合格的样本前提下,能准确识别基因突变和蛋白表达水平。检测在专业实验室内进行,流程安全。需要说明的是,任何检测都有其技术局限,极少数情况下可能因样本中肿瘤细胞含量不足或技术原因无法得出明确结论。若结果阴性或不确定,可能意味着在检测范围内未发现相关靶点,或需要与专业人士讨论是否进行其他补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个13140元的费用包含了所有项目吗?
是的,13140元是此检测套餐的完整自费价格,包含了靶向120基因(含MSI和28个HRR基因)、化疗相关基因以及PD-L1(22C3抗体)免疫组化检测的所有项目费用。请注意,此为自费项目,不支持医保报销。
PD-L1那个22C3检测的结果,报告上怎么写?
PD-L1(22C3)免疫组化检测结果会以“肿瘤比例分数(TPS)”的形式在报告中呈现,例如“TPS ≥ 50%”或“TPS 1-49%”。这个数值是评估能否从特定免疫检查点抑制剂治疗中获益的关键指标之一。
13140元这个价格是全国统一价吗?在南宁做会不会比其他城市贵?
通常检测项目有官方指导价或统一报价。但由于各地运营成本、合作渠道不同,在南宁的实际落地价格可能存在细微浮动。建议您直接咨询南宁当地指定的样本接收点或服务商获取确切报价。
我已经做过PET-CT了,还有必要做这个基因检测吗?
非常有必要,因为两者作用完全不同。PET-CT像是“侦察兵”,主要看肿瘤在全身的位置、大小和代谢活性,用于分期和疗效评估。基因检测则是“工程师”,深入肿瘤内部分析基因蓝图,目的是指导如何“精准打击”(用什么药)。对于制定治疗方案而言,基因检测提供的信息是不可或缺的。
我付了钱,如果最后样本不合格做不了,怎么办?
如果实验室评估后确认样本不合格无法检测,我们会及时通知您并分析原因。根据具体情况,我们可以为您协调安排一次免费的重新采样,或者协商其他解决方案。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,医保不予以报销。
  • 请务必在专业人士指导下选择最适合您的样本类型(石蜡切片、组织、全血四选一)。
  • 若使用组织样本,请提前与医院病理科沟通样本借阅或切片事宜。
  • 寄送样本前,请确保包装符合生物安全要求,并填写完整的申请单。
  • 从样本合格入库到出具报告,一般需要10个工作日,节假日可能顺延。
  • 报告为专业医学信息,建议您与主治人士共同审阅以制定后续计划。
  • 请妥善保管您的报告,它可能对未来的治疗选择有长期参考价值。
  • 对报告有任何疑问,可联系顾问获取进一步的解释说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

邹** 已验证 体检异常

检测是挺准的,也找到了可用药靶点。但报告里图表和数据很多,对于非专业的我们来说,重点有点分散。如果能有个更简洁的‘患者摘要版’,把最关键结论和行动建议放在最前面,阅读体验会更好。速度倒是挺快的。

机构回复

您提出的“患者摘要版”建议非常棒,我们已在产品升级规划中。目标是实现一份报告,两种阅读视角(详细版给医生,摘要版给患者),让信息传递更高效。感谢您的智慧贡献!

2026-03-3043人觉得有用
江** 已验证 靶向用药参考

作为胃癌家属,陪家人抗癌过程中学到很多。这次家人确诊肺癌,我直接选了这套全面的套餐。最满意的是准确性,报告和后续大医院的复核结果完全一致,连PD-L1的表达百分比都只差零点几。基因注释很详细,还附了药物和临床试验信息,对和医生沟通帮助巨大。

机构回复

感谢您的专业认可!我们的检测严格遵循实验室质控标准,确保结果精准可靠。附带的信息旨在辅助医患沟通,能切实帮到您我们深感荣幸。请继续与医生保持密切沟通。

2026-03-2748人觉得有用
曹** 已验证 甲状腺结节

有甲状腺结节一直担心,这次体检发现肺部阴影,吓得不行。做了这个全面检测,幸好结果是阴性,排除了恶性肿瘤风险,也排除了需要靶向治疗的可能。虽然虚惊一场,但这份“安心报告”比什么都值。

机构回复

非常为您高兴!精准检测的意义不仅在于寻找治疗方案,也在于帮助排除风险,让您安心。感谢您分享这个特别的经历,祝您永远健康!

2026-03-2568人觉得有用
段** 已验证 二次手术前

肠癌患者,做过不止一次基因检测。这次感觉在隐私方面做得最细。APP查报告除了密码还得刷脸,而且查询记录自己都能看到。有一次深夜登录还收到了安全提示短信。虽然步骤多点,但都是为了安全,能理解。

机构回复

感谢您的理解与认可。我们通过生物识别与实时监控构建多重防护,宁可流程稍繁,也要全力保障您的数据安全。您的每一次登录记录都可追溯,请放心。

2026-03-1041人觉得有用
吴** 已验证 结直肠癌

我是肠癌患者,但有肺转移,医生建议做肺组织的检测看看有没有跨癌种的用药可能。报告里真的提到了一个在肠癌不常见但在肺癌有药的突变,并且用星标标出了‘潜在跨癌种获益’。这个细节太重要了,给我们打开了一个新思路,现在正和主治医生探讨参加临床试验的可能性。

机构回复

非常欣赏您和医生积极探索治疗可能性的态度!我们的分析会涵盖跨癌种证据,正是为了不遗漏任何一丝希望。您提到的这个案例对我们也是鼓舞,预祝您的后续治疗取得良好效果!

2026-03-1763人觉得有用
熊** 已验证 淋巴瘤患者

价格确实不便宜,但整个服务体验对得起价钱。报告出来后,我有几个问题发了邮件,没想到第二天就收到了特别详细的书面回复,还标注了报告中对应的章节,不是敷衍了事。这种认真的售后态度让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们坚持提供详尽准确的后续答疑,确保您对报告理解透彻。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-0427人觉得有用

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