南宁肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

通过一次抽血，全面检测180多个肿瘤相关基因，为后续治疗提供精准的用药指导和遗传风险评估。

适用人群

• 在南宁，已经确诊实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
• 在南宁，标准治疗方案效果不佳或出现耐药，需要探索新方向的个人。
• 在南宁，有明确肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的个人。
• 在南宁，考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂，希望提前预测疗效的个人。
• 在南宁，接受化疗时对副作用较为担忧，想了解自身药物代谢特点的个人。
• 在南宁，已完成治疗，希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。

检测内容

如果把肿瘤比作一座复杂的城市，这项检测就像派出了一支精锐的侦察队，对城市的地图（基因）进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”（点突变、插入/缺失等），同时探查20个可能导致基因“错配”（融合）的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”，包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复（HRR）相关的基因功能，这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外，检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型，帮助预估疗效和副作用风险。最后，它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因，评估家族遗传的可能性。需要了解的是，检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA，当其在血液中含量极低时，可能无法捕捉到全部信息。

检测流程

检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹，只需要像常规体检一样，由专业人员在您的手臂上抽取一管全血（约10毫升）即可。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟内就能完成。在南宁，您可以前往合作的采样点完成采样，或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址，您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后，再将样本寄回即可。

准确性说明

本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术，针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序，技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读，尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱，可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。

详细流程

1. 在南宁咨询了解：您通过电话或线上渠道，与顾问详细沟通检测细节与自身情况的匹配度。
2. 确认并签署同意书：确认参与后，在线签署检测知情同意书，确保您充分知情。
3. 安排采样方式：您可以选择在南宁的合作网点采样，或要求邮寄居家采样套装。
4. 完成血液样本采集：由专业人员为您抽取10毫升静脉血，过程快速。
5. 样本寄送与实验室接收：采样点直接寄出或您寄回样本，实验室签收并核对信息。
6. 实验室检测与数据分析：样本进入严格流程进行测序，生物信息团队分析数据。
7. 报告生成与解读：生成包含突变、用药提示等信息的报告，并附有解读说明。
8. 获取电子及纸质报告：约10个工作日后，您会收到电子版报告，纸质版随后寄达{city>。

• 检测前无需空腹，但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
• 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物，包括保健品。
• 如果选择邮寄采样，请收到套装后尽快安排采血，并按要求保存和寄回样本。
• 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误，特别是联系方式。
• 报告出具后，建议您与您的主治医生或在南宁的遗传咨询师共同解读报告。
• 请妥善保管您的检测报告，它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
• 本检测为自费项目，费用为21840元，不支持任何医保报销。
• 检测结果具有个人隐私性，请注意在分享时保护好自己的信息安全。