南宁肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在接受治疗，希望了解是否有更合适的靶向药物选择的朋友。
- 治疗结束后，希望通过定期抽血来监测病情变化，便于早期了解情况。
- 已进行过组织检测，但结果不明确或样本不足，想通过血液补充检测的朋友。
- 因身体状况或肿瘤位置不便进行组织穿刺取样，希望通过血液进行检查的朋友。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为后续可能的治疗提前做些准备的朋友。
- 在南宁等地的朋友，如果主治人员建议进行更全面的基因分析以辅助判断。
这个检测能查出什么？
在肿瘤生长过程中，部分含有肿瘤基因特征的碎片可能会被释放到血液中。这项检查旨在从您的血液样本中检测这些微小的循环肿瘤DNA。它可以一次性分析与肿瘤进展密切相关的120个基因，涵盖可能影响靶向药效果的基因突变、与免疫治疗相关的微卫星不稳定性、28个同源重组修复相关基因，以及一些可能与化疗反应有关的基因。这项检查有助于寻找潜在的治疗靶点，或提示某些治疗方式的获益可能性。需要注意的是，血液中的这类信号有时含量很低，存在无法检测到的可能；其结果通常作为现有临床信息的补充和参考。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的全血到专用的采血管中即可。通常不需要空腹，按照您日常的生活安排即可。采血过程就是普通的静脉抽血，只有轻微的针刺感，几分钟就能完成。在南宁，您可以在合作的采样点完成，如果不便前往，也可以咨询邮寄采血套件到家的服务，由专业人员上门采样或指导您在当地机构采样后寄回。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用高通量测序技术，具有高度的技术敏感性，旨在从血液中捕捉微量的基因信息。实验过程在专业的实验室环境下进行，遵循严格的操作规范以确保安全与质量。作为一种先进的检测手段，它为分析提供了重要的参考维度。但任何检测方法都有其适用范围，如果血液中的目标信号含量极低，有可能无法有效检出。检测报告提供的是基因层面的分析结果，需要由您的主治人员结合您的全部临床情况来综合解读和判断。如果结果提示某些发现，主治人员可能会建议进一步的检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊空腹，但避免过于油腻的饮食，按日常作息即可。
- 采血前请保持情绪平稳，避免剧烈运动，这有助于获得更稳定的血样。
- 如果您正在服用某些药物，请提前告知您的服务顾问。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 收到采样包后，请检查包装是否完好，并尽快安排采样。
- 采样后，请按照指导及时将样本寄回实验室，夏季注意防暑降温。
- 报告出具后，请务必在专业人员协助下解读，并与您的主治人员充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告，这是重要的个人健康资料。
用户评价 (6条，均分5.0)
我是二次检测，对比一年前的结果看变化。这次报告不仅快，还把两次的关键突变和丰度做了对比图表，动态变化一目了然，对判断病情进展和耐药情况特别有帮助。专业性体现在这种细节里。
机构回复
谢谢您的长期信任。动态监测对比是我们检测的重要应用场景。提供直观的对比分析，正是为了帮助医生和患者更精准地评估疗效和调整策略。我们会坚持做好这些细节。
第一次做基因检测，心里没底，总怕个人信息被卖。你们在官网上公开了数据安全认证和隐私保护体系的简介，虽然不是完全看懂，但感觉是正规军在做专业事。下单后也确实没遇到乱七八糟的事。这种‘先公示，后服务’的做法，建立了初步信任。
机构回复
感谢您的认可！公开我们的隐私保护措施和安全资质，正是为了主动接受监督，建立透明的信任。我们深知，在基因检测领域，安全与隐私是技术的起点，也是服务的终点。我们将持续努力，不负信赖。
我父亲是肝癌，报告展示的肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）结果很清晰，解读时专家还详细解释了这些指标对免疫治疗的意义，并列出了相关的临床研究数据。让我们对免疫治疗这个选项有了具体的认识。
机构回复
是的，全面评估靶向和免疫治疗潜力是现代肿瘤基因检测的重要方向。很高兴我们的解读能帮助您系统地了解这些生物标志物的临床价值。
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
体检异常后做的，图个放心。价格我觉得适中，毕竟查这么多基因。整个过程线上搞定很方便，不用跑医院。报告解读客服很专业，但有些专业术语我还是得查一下。要是能附带一个更简化版的‘结论摘要’给普通用户看就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议。我们已收到不少类似反馈，正在优化报告版本，计划推出更精炼的“用户摘要版”，同时保留专业完整版供医生参考。您的意见对我们很重要！
价格确实不便宜，但考虑到隐私安全，我觉得能接受。整个过程中，我的名字在内部系统里都是用代号替代的，连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理，让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统（LIMS）进行全流程的盲法管理，正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联，从技术根源上保护隐私。您的安全，是我们的最高优先级。
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